5 Easy Facts About medisinsk cannabis norge Described
5 Easy Facts About medisinsk cannabis norge Described
Blog Article
Veiledning om markedsføring av kosmetiske inngrep Veiledning om reklame for fillere Sanksjonsmuligheter - ulovlig reklame Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok-retningslinjer Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon
Alle leger med rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter som er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste around homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler
Dersom ikke alle disse opplysningene fremkommer av etiketten, må de nødvendige opplysninger fremkomme av resept eller en legeerklæring. Det anbefales at den reisende oppbevarer legemiddelet i authentic emballasjen slik det er utlevert fra apoteket.
Bedrocan-produktene er malt cannabisplante med standardiserte mengder THC og CBD. Man anbefaler at produktene enten brukes i te eller inhaleres ved hjelp av apparater som fileører varm vanndamp in excess of produktene. Pasientene som får slik behandling er for eksempel pasienter med alvorlig kreftsykdom, eller pasienter med sterke smerter som ikke får nok lindring gjennom godkjente legemidler.
Det kan sammenlignes med bruk av opioider som medisin, og bruk av heroin som rusmiddel, sier Bramness.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til typeøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Det kommer stadig ny forskning på temaet, forskning som taler for og imot bruk av cannabis ved ulike medisinske tilstander.
Prosessrisikoanalyse: Utføres på virksomhetens egne prosesser for å identifisere alle kritiske prosesser ved dyrking og produksjon
Veiledning til utsalgssteder som skal selge legemidler utenom apotek Salg av reseptfrie legemidler til akvariefisk Minimumsutvalg - salg av legemidler utenom apotek Liste around legemidler som kan omsettes utenfor apotek here Sikkerhetsanordninger for legemidler
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.
Dersom lege ved offentlig sykehus tilbyr behandling med cannabis, skal sykehuset også dekke utgiftene til behandlingen.